近日，門診收治了一位咯血的老奶奶到介入血管科。時逢周六，醫生出于安全考慮立即安排增強CT，檢查提示肺隔離癥。這一較為少見的先天性疾病，既往治療以外科手術切除病變組織為主，考慮到患者年紀大，外科手術風險大，介入血管科團隊經慎重考慮予以實施血管栓塞術。在局麻下經股動脈穿刺引入導管與導絲，導管與導絲配合插管至肺隔離癥的供血動脈內，經造影證實屬于肺隔離癥的供血動脈后，選擇直徑大于各分支動脈20%的金屬彈簧圈，對其進行徹底栓塞。經過一個多小時的奮戰，終于順利完成手術。

肺隔離癥是先天性肺部發育畸形的一種，臨床較為少見。其病變肺組織與正常肺分開存在，由體循環血液單獨供應其生長發育。患者多為反復發作或持續存在的肺部感染性癥狀，如發熱、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等，少數有癌變的可能，一經發現，應積極進行手術治療。

隨著醫學的進步，與外科相比，在治療肺隔離癥方面介入栓塞術更具有優勢，具有出血少、創傷性小、并發癥少的特點，更安全、省時、微創、療效確切，是肺隔離癥的首選治療方法。