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關(guān)于呼吸道病原體檢測試劑等一批試劑的項(xiàng)目采購意向公告

更新時(shí)間:2024年03月25日 10:42點(diǎn)擊次數(shù):

根據(jù)我院臨床需要,現(xiàn)對以下采購項(xiàng)目進(jìn)行采購意向公示,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報(bào)名。

一、采購意向項(xiàng)目

序號

項(xiàng)目名稱

數(shù)量

單位

備注

1

呼吸道病原體檢測試劑(含配套檢測設(shè)備1臺(tái))

1

1.呼吸道病原體檢測

2.體外檢測人血清或血漿中的常見呼吸道病原體

3.檢測方法:化學(xué)發(fā)光方法或免疫熒光方法

2

血栓彈力圖實(shí)驗(yàn)試劑(含血栓彈力圖檢測儀1臺(tái))

1

1.血栓彈力圖實(shí)驗(yàn)

2.與血栓彈力圖儀配套使用,用于人體凝血功能檢測

3.使用枸櫞酸鈉抗凝全血樣本。

3

血?dú)鉁y定試劑(含血?dú)夥治鰞x3臺(tái))

1

1.血?dú)夥治?/p>

2.檢測樣本:肝素抗凝動(dòng)脈全血

3.檢測項(xiàng)目:可檢測PH、PCO?、PO?、Lac、Hct、tHb、O?Hb、COHb、MetHb、HHb、SO?等項(xiàng)目

4

血小板聚集功能檢測試劑(含血小板聚集功能檢測儀1臺(tái))

1

1.血小板聚集功能檢測

2.使用枸櫞酸鈉抗凝全血樣本

3.檢測報(bào)告參數(shù):血小板最大聚集率、血小板平均聚集率、血小板最大聚集點(diǎn)等

5

N-末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白、降鈣素原(PCT)定量測定試劑(含配套檢測儀1臺(tái))

1

1.B型鈉尿肽(BNP)測定,心肌三項(xiàng)

2.檢測方法:化學(xué)發(fā)光法

3.試劑種類應(yīng)包含:N-末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)、超敏肌鈣蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌紅蛋白、降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白、血清淀粉樣蛋白(SAA)等。

6

人類免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸(RNA)檢測試劑(含配套檢測儀1臺(tái))

1

1.HIV病毒載量內(nèi)標(biāo)定量檢測

2.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),通過對艾滋病患者血清或血漿中HIV-1RNA基線水平和濃度變化情況的檢測

3.覆蓋基因亞型:HIV-1

7

CD系列(CD3/4/8)細(xì)胞檢測玻片(含玻片讀取儀1臺(tái))

1

1.T細(xì)胞亞群大分類

2.基于抗原抗體特異性反應(yīng)原理,定量檢測人體外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細(xì)胞數(shù)量及比值

二、供應(yīng)商應(yīng)提交的資料:

1.法定代表人授權(quán)書原件(格式見附件3)

2.提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(所投產(chǎn)品的規(guī)格型號必須在其中涵蓋);

3.提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證

4.經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供)

5.如貨物不是報(bào)名人自己制造的,需提供針對此次所報(bào)名產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書(需有制造商法人簽字和制造商公章),投標(biāo)人如為代理商且所報(bào)名產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,需提供所報(bào)名產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件(若是中國總代理出具的授權(quán)書,另須提供所報(bào)名產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料)。

6.相關(guān)技術(shù)文件:原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測報(bào)告及彩頁等。

7.如果項(xiàng)目需配套采購設(shè)備/耗材,應(yīng)提供配套設(shè)備/耗材相關(guān)資質(zhì)及技術(shù)文件(原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測報(bào)告及彩頁等)。

8.項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品,必須提供平臺(tái)內(nèi)備案公示的截圖信息;已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品平臺(tái)上報(bào)憑證(項(xiàng)目開標(biāo)前還未在平臺(tái)公示的視為無效),未提供平臺(tái)內(nèi)備案公示截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品報(bào)名無效。

三、報(bào)名步驟:

1.供應(yīng)商需要在現(xiàn)場報(bào)名前將電子版“江西省胸科醫(yī)院調(diào)研產(chǎn)品信息一覽表(郵箱發(fā)送版)”(公告處下載,郵箱發(fā)送版需為Excel格式)發(fā)送至醫(yī)學(xué)裝備部郵箱jxsxkyyyxzbb@163.com,郵箱主題須填寫項(xiàng)目名稱及報(bào)名公司全稱(XXX項(xiàng)目XXXXX公司調(diào)研產(chǎn)品信息一覽表)。

2.供應(yīng)商現(xiàn)場報(bào)名需準(zhǔn)備一份報(bào)名文件(應(yīng)提交的資料、具體格式及要求見公告處附件),每一份都請裝訂成冊,不允許散開(未達(dá)要求者,則資格預(yù)審不通過,所有復(fù)印件均需加蓋公章)。

四、報(bào)名截止時(shí)間:2024年3月29日

五、聯(lián)系電話及聯(lián)系人:0791-86725020 鞠老師

六、報(bào)名地點(diǎn):江西省胸科醫(yī)院(新建大道)7號樓醫(yī)學(xué)裝備部

  編輯:張紀(jì)云

關(guān)閉


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