為了更好地了解市場上不同品牌的分枝桿菌菌種鑒定基因檢測試劑和結核分枝桿菌利福平耐藥突變基因檢測試劑的性能等情況,醫院擬對分枝桿菌菌種鑒定基因檢測試劑和結核分枝桿菌利福平耐藥突變基因檢測試劑項目向潛在供應商開展院內市場調研,歡迎符合條件有意向參與調研的供應商前來報名。
一、采購項目
序號 |
項目名稱 |
數量 |
單位 |
預算 |
備注 |
1 |
分枝桿菌菌種鑒定基因檢測試劑 |
1 |
批 |
/ |
|
2 |
結核分枝桿菌利福平耐藥突變基因檢測試劑 |
1 |
批 |
/ |
|
二、報名資料要求
1、具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件
(如投標人是企業的包括(合伙企業)應提供有效的“企業法人營業執照”或“營業執照”;如投標人是事業單位的應提供“事業單位法人證書”;如投標人是非企業專業服務機構的應提供執業許可證等證明文件;如投標人是個體工商戶的應提供有效的“個體工商戶營業執照”、組織機構代碼證(實行“三證合一”的不需單獨提供組織機構代碼證);如投標人是自然人的,應提供有效的自然人的身份證明(中國公民)。如采購標的屬于銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業的,允許該行業法人的分支機構參加投標,提供分支機構的《營業執照》及總公司同意分支機構參與該項目的授權書);
2、提供二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證,提供一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證(所投產品的規格型號必須在其中涵蓋);
3、提供在中華人民共和國境內生產的二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械生產許可證,一類醫療器械產品須具有醫療器械生產備案憑證;
4、經營三類醫療器械的須具有醫療器械經營企業許可證,經營二類醫療器械須具有醫療器械經營企業備案登記憑證(醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需提供)。
5、如貨物不是投標人自己制造的,需提供針對此次所投產品的制造商合法有效授權書(需有制造商法人簽字和制造商公章),投標人如為代理商且所投產品為進口產品的,需提供所投產品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書掃描件(若是中國總代理出具的授權書,另須提供所投產品制造商授予其為中國總代理的證明材料)
6、法定代表人證書或委托代理人授權書并附身份證復印件
7、產品彩頁及技術參數
三、報名信息一覽表(若涉及配套耗材,需提供配套耗材信息)
報名項目 |
產品注冊名稱 |
生產廠家 |
品牌 |
規格型號 |
此次報價 |
報名公司 |
四、報名方式
報名資料(含報名信息一覽表)提供紙質版和電子版(掃描件)各一份:
1、紙質材料封面上填寫項目序號、項目名稱、公司名、聯系人姓名、電話及郵箱;
2、電子版材料發郵箱jxsxkyyzbcgzx@163.com,郵件主題命名為“2024+項目名+公司名”。
3、報名時間:2024年9月20日至2024年9月26日(雙休日及法定節假日除外,工作日上午8:30-11:30,下午14:30-17:00)。
五、報名地點:江西省胸科醫院招標采購中心(新建區禮步花園小區行政樓六樓)。
六、聯系電話:0791-86798794羅老師。
七、調研時間:另行通知。