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江西省胸科醫(yī)院介入用醫(yī)用耗材采購公告

更新時間:2025年06月10日 15:19點(diǎn)擊次數(shù):

根據(jù)醫(yī)院工作開展需要,我院擬對以下項目進(jìn)行采購,歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名

一、項目基本情況

項目編號

項目名稱

數(shù)量

預(yù)算

基本要求

JXXKZC-HC-2025024

栓塞彈簧圈

一批

/

1、適用于外周血管系統(tǒng)動靜脈的填塞;通過在DSA監(jiān)視下,進(jìn)行血管的介入下栓塞治療

2、無菌獨(dú)立包裝、有效期不低于2年

3、型號規(guī)格:螺旋形、鳥巢型;彈簧圈外徑尺寸包含18、35系統(tǒng)。直徑范圍在2~20mm之間

JXXKZC-HC-2025025

導(dǎo)絲

一批

/

1、下肢工作導(dǎo)絲,用于下肢介入血管手術(shù)

2、型號規(guī)格:18系統(tǒng),≥300cm長度,頭端克重有2g/4g/6g/8g,結(jié)構(gòu)為鉑鎢彈簧、聚合物及親水涂層

JXXKZC-HC-2025026

血栓去除術(shù)導(dǎo)管

一批

/

1、用于血栓的擊碎與清除

2、型號規(guī)格:包含6~10F各規(guī)格長度

3、可擊碎并清除下列部位的血栓:

直徑≥3.0mm的上肢和下肢外周動脈、上肢外周靜脈、髂股和下肢靜脈、動靜脈進(jìn)入導(dǎo)管

JXXKZC-HC-2025027

外周血栓抽吸導(dǎo)管

一批

/

1、適用于去除外周血管系統(tǒng)中的血栓

2、規(guī)格型號:包含各型號長度

3、抽吸導(dǎo)管分為可塑形(直頭)和預(yù)塑形(彎頭)兩種類型

4、抽吸導(dǎo)管外層涂覆親水涂層

5、隨附的可分離保護(hù)套可用于輔助導(dǎo)管插入鞘管或止血閥

JXXKZC-HC-2025028

漂浮導(dǎo)管

一批

/

1、用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)測量右心和肺動脈壓力,監(jiān)測手術(shù)前后數(shù)值變化,便于評估手術(shù)

2、規(guī)格型號:規(guī)格包含4腔、6腔

1、

JXXKZC-HC-2025029

外科膠

一批

/

1、用于手術(shù)切口接近皮膚表面邊緣的封閉,包括微創(chuàng)介入手術(shù)穿刺口的封閉、完全清創(chuàng)后創(chuàng)口的閉合及血管栓塞治療。

2、聚合溫度不高于45度,彌散性好

3、主要成分為α-氰基丙烯酸正丁酯及微量水分

4、型號規(guī)格:0.25ml/0.5ml/1ml

JXXKZC-HC-2025030

血管塞

一批

/

1、用于治療咯血、肺動靜脈畸形等治療

2、由植入裝置和傳送裝置組成,植入裝置由鎳鈦合金絲網(wǎng)、標(biāo)記帶和末端螺絲組成

3、可重復(fù)定位,釋放精準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)各種動脈瘤高血流的高效栓塞

4、型號規(guī)格:包含各種直徑大小

二、投標(biāo)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:

(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件

(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度的證明文件

(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件

(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的證明文件

(5)參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的證明文件

(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件

提供材料說明:提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》

2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,未參加同一合同項下的采購活動的證明文件。

提供材料說明:提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。

3.為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項目的采購活動。

提供材料說明:提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。

4.供應(yīng)商被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的、被“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的),不得參加本項目的采購活動。

提供材料說明:提供網(wǎng)站查詢結(jié)果截圖。

5.本項目的特定資格證明文件

(1)提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù));

(2)提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(如為進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證);

(3)經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供);

(4)消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、國家計量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告等材料;

(5)如貨物不是供應(yīng)商自己制造的,需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章,供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權(quán)書掃描件(若是中國總代理出具的授權(quán)書,另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料)。

報名人應(yīng)提交的資料

1.資格證明文件:提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件。

2.投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件)。

3.法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)。

4.報名信息一覽表、產(chǎn)品說明書、彩頁、第三方權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報告及投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

5. 項目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺內(nèi)的產(chǎn)品,須提供江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺掛網(wǎng)頁面截圖佐證,截圖內(nèi)容需涵蓋掛網(wǎng)價、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、注冊證編號、醫(yī)用耗材代碼(27位)等內(nèi)容),已上報平臺但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品的平臺上報憑證(項目開標(biāo)前還未在平臺公示的視為無效),未提供平臺內(nèi)備案截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品報名無效。

*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章,提供膠裝紙質(zhì)報名材料一份給招標(biāo)采購中心,電子版掃描件發(fā)送至jxsxkyyzbcgzx1@163.com,郵件主題命名“項目名稱+公司名稱,報名資料缺頁或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿足該項目所需的要求,則視為報名無效。

四、報名相關(guān)事宜

1.報名時間:2025年6月10日至2025年6月17日(雙休日及法定節(jié)假日除外,工作日上午8:30-11:30,下午14:30-17:00)

2.地點(diǎn):新建院區(qū)禮步花園小區(qū)黨群服務(wù)中心1樓江西省胸科醫(yī)院行政辦公區(qū)招標(biāo)采購中心

3.報名方式:現(xiàn)場報名,符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。

五、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系

聯(lián)系人:羅老師

聯(lián)系電話:0791-86798794

六、本公僅在江西省胸科醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布

七、開標(biāo)時間另行通知

  

關(guān)閉


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